2019-nCoV S-RBD نېيتراللاشتۇرغۇچى ئانتىتېلا سىناق زاپچاسلىرى (كوللوئىد ئالتۇن ئۇسۇلى)
تونۇشتۇرۇش
ھازىر ، كلىنىكىلىق تەرەققىياتتىكى 2019-nCoV نىڭ بارلىق كاندىدات ۋاكسىنىلىرى مۇسكۇلغا ئوكۇل ئارقىلىق باشقۇرۇلىدۇ.ئىچكى ئاجراتما ياكى ئىچكى ئاجراتما ۋاكسىنا ئەملەش IgG نىڭ كۈچلۈك سۈمۈرۈلۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ
ئوخشىمىغان بىر قانچە سۇپىلارنى ئاساس قىلغان 180 دىن ئارتۇق ۋاكسىنا نامزاتى ھازىر 2019-nCoV غا قارشى تەرەققىي قىلماقتا.
S ئاقسىلى ئانتىتېلانى نېيتراللاشنىڭ ئاساسلىق نىشانى.
بۇ نېيتراللاشتۇرغۇچى ئانتىتېلالارنىڭ كۆپىنچىسى S ئاقسىلىنىڭ RBD نى نىشان قىلىدۇ.
2019-nCoV ۋاكسىنىسىنىڭ ئۈنۈمىگە قانداق ھۆكۈم قىلىش？ --- ئانتىتېلا سىناق زاپچاسلىرىنى نېيتراللاشتۇرۇش
ئەۋزەللىكى
ۋاكسىنىنى سىناق قىلىش
ۋاكسىنىلاشتىن ئىلگىرى ، كاندىداتلار RBD نىڭ نېيتراللاشتۇرغۇچى ئانتىتېلاسىنى بايقىيالايدۇ ، ۋاكسىنا ئەملەشنىڭ زۆرۈر ياكى ئەمەسلىكىنى ئېنىقلىيالايدۇ.
كۆپىنچە ۋاكسىنىلار قاپلانغان
ئۇ بازاردىكى نۇرغۇن ۋاكسىنىلار ئىشلەپچىقارغان نېيتراللاشتۇرغۇچى ئانتىتېلانى بايقىيالايدۇ.
تېز ھەم قۇلايلىق
مەشغۇلات ئاددىي ، ھېچقانداق ئەسۋاب بايقاش ھاجەتسىز ، 15 مىنۇت ئىچىدە نەتىجىگە ئېرىشكىلى بولىدۇ.
پەرقلەندۈرۈش ئىقتىدارى
ئۇ 2019-nCoV ۋاكسىنىسى ئىشلەپچىقارغان 2019-nCoV نىڭ نېيتراللاشتۇرغۇچى ئانتىتېلاسىنى ياكى 2019-nCoV ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان ئانتىتېلانى ۋىرۇس ۋىرۇسى (كۆپەيتمەسلىك) ۋاكسىنىسى ، RNA ئاساسى ۋاكسىنىسى ۋە ئاقسىل تارماق ۋاكسىنىسىنى پەرقلەندۈرەلەيدۇ. ;
پۈتۈن قان تەكشۈرتۈش
پۈتۈن قان تەكشۈرۈش ئوپېراتسىيەنى تېخىمۇ قۇلايلاشتۇرىدۇ
قوللىنىش دائىرىسى
ۋاكسىنا ئەملەش
ئۇلارنىڭ يېڭى تاجىسىمان ۋىرۇس بىلەن يۇقۇملانغان ياكى يۇقۇملانمىغانلىقىنى ۋە ئۇلارغا يەنىلا ۋاكسىنا ئەملەش كېرەكلىكىنى ئېنىقلاڭ.
ۋاكسىنا ئەملەش مۇددىتى
ئۈنۈملۈك يېڭى نېيتراللاش ئانتىتېلاسىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلغان ياكى ئىشلەپچىقىرىلمىغانلىقىنى ئېنىقلاڭ
ئوكۇلنىڭ ئاخىرقى باسقۇچى
2019-nCoV تارقىلىشچان رايونغا ئاساسلانغاندا ، ھەر ئۈچ ئايدا بىر قېتىم قەرەللىك ھالدا 2019-nCoV نى نېيتراللاشتۇرىدىغان ئانتىتېلانىڭ بارلىقىنى بايقاش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
زاپچاسلار
| زاپچاسلار | ئاساسلىق تەركىبلەر | يۈك مىقدارى (ئۆلچىمى) | ||
| 1 T / Kit | 20 T / Kit | 50 T / Kit | ||
| سىناق كارتىسى | تەركىبىدە كوللوئىدلىق ئالتۇن بار بولۇپ ، ئىنسانلارغا قارشى IgG ئانتىتېلاسى ، كوللوئىدلىق ئالتۇن توخۇغا قارشى IgY ئانتىتېلاسى ، 2019-nCoV S-RBD قايتا ھاسىل بولىدىغان ئاقسىل ، توخۇ IgY ئانتىتېلاسى بار. | 1 pc | 20 pc | 50 pcs |
| Sample diluent | 0.01M فوسفات بۇففېر ئېرىتمىسى ،% 0.5 ئارىلىقىدا% 0.5 | 0.5mL | 5mL | 10mL |
ئىقتىدار
| Hecin reagent | كلىنىكىلىق قان زەردابى ۋىرۇسىنى نېيتراللاشتۇرۇش سىنىقى | ئومۇمىي | |
| ئاكتىپ | سەلبىي | ||
| ئاكتىپ | ئاكتىپ | 84 | 9 |
| سەلبىي | سەلبىي | 8 | 198 |
| ئومۇمىي | ئومۇمىي | 92 | 207 |
| كلىنىكىلىق سەزگۈرلۈك | كلىنىكىلىق سەزگۈرلۈك | 84/92 91.30% (95% CI: 83.58%～96.17%) | |
| كلىنىكىلىق ئالاھىدىلىك | كلىنىكىلىق ئالاھىدىلىك | 198/207 95.65% (95% CI: 91.91%～97.99%) | |
| ئېنىقلىق | ئېنىقلىق | 282/299 94.31% (95% CI: 91.05%～96.65%) | |
خېچىن قان زەردابى / پلازما ئەۋرىشكىسىدىكى سېلىشتۇرۇش ئۇسۇلىغا قارشى رېئاكسىيە.
| Hecin reagent | كلىنىكىلىق قان زەردابى ۋىرۇسىنى نېيتراللاشتۇرۇش سىنىقى | ئومۇمىي | |
| ئاكتىپ | سەلبىي | ||
| ئاكتىپ | 84 | 8 | 92 |
| سەلبىي | 8 | 199 | 207 |
| ئومۇمىي | 92 | 207 | 299 |
| كلىنىكىلىق سەزگۈرلۈك | 84/92 91.30% (95% CI: 83.58%～96.17%) | ||
| كلىنىكىلىق ئالاھىدىلىك | 199/207 96.14% (95% CI: 92.53%～98.32%) | ||
| ئېنىقلىق | 283/299 94.65% (95% CI: 91.46%～96.91%) | ||
خېچىن پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىدىكى سېلىشتۇرۇش ئۇسۇلىغا قارشى ئىقتىدارنى ئەسلىگە كەلتۈردى.
سىناق تەرتىپى
تىزىملىتىش گۇۋاھنامىسى
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
